Anmat: prohibió dos aceites de oliva, un jengibre y un medicamento falsificado

Prohibió la comercialización de dos aceites de oliva, jengibre en polvo, anestésico de aloe vera, y un medicamento falsificado.

19 enero, 2021

Por: Gisela Medina

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dio a conocer que se prohibió la comercialización de dos aceites de oliva, un jengibre en polvo, un anestésico de aloe vera, un producto dental, un suplemento dietario y un medicamento falsificado.

En la disposición 543/2021, publicada este martes en el Boletín Oficial, la Anmat prohibió la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional del producto: “EL CRIOLLO – JENGIBRE MOLIDO,RNPA: 02-659802, Fracc. para Dist. El Criollo SRL, Caracas 2720 -CABA, por: RNE: 03000229, PROCEDENCIA: ARGENTINA”.

La razón de la prohibición es que ” carece de registros de establecimiento y de producto, y se encuentra “falsamente rotulado” al exhibir en su rótulo un número de RNE y RNPA inexistentes, resultando ser en consecuencia un producto ilegal”.

Asismismo en la disposición 555/2021, la Anmat prohibe la comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas digitales del producto: “‘Aceite de oliva extra virgen’, marca Olivos del Estero, Elaborado por primera presión en frío bajo tradicionales métodos europeos, Origen de Mendoza, RNE 13877393, RNPA 13826290, por carecer de registros de producto y establecimiento, por consignar registros inexistentes”.

En la disposición 561/2021 consigna al aceite de oliva marca “Valle de los Olivos, envasado por RNE N° 13005447, RNPA N° 025- 13031995”, por encontrarse, también, falsamente rotulado. Según se expuso en el comunicado oficial, el producto presentaba “registros sanitarios de otra razón social dados de baja.

Otros de los productos por los que el ente advierte es “FRESH, MASAJE PARA TODO EL CUERPO CON ALOE VERA, ANESTÉSICO NATURAL, Elaborado por Legajo 3542 C.I. 86427, Autorizado por M.S. y A.S. Resolución 44622”.

“Que toda vez que la información respecto del responsable de la elaboración que declara en su rótulo es falsa, no es posible determinar su origen o si fue elaborado en las condiciones que indica la ley, cuál es la verdadera composición del producto, que no es posible conocer si los insumos utilizados para su fabricación son aptos para la aplicación en humanos y cuáles son sus efectos reales”, destacan en el Boletín Oficial.

“Es que no puede asegurarse su calidad, seguridad y eficacia; muy por el contrario deviene en un producto que reviste un riesgo para la salud de los potenciales pacientes que desconociendo esta situación podrían hallarse en el supuesto de que se trata de un medicamentos seguro”, cierran.

Por otra parte en la disposición 562/2021 se prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional del producto rotulado como:”BRACKETS EASY CLIP ROTH, ADITEK, REF 05.21.0390, MS 10331430016, vencimiento 2028-06, fabricación 2018-06, LOT 295414″.

En la disposición 589/2021, también prohiben la comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea y digitales del producto:”Suplemento dietario “Nativa”, Ajo- C concentrado, Colesterol-Hipertensión, Laboratorio Anahí, Amboy 3323 – Córdoba, RNE: 04003235, RNPA: 04042193, por poseer un registros ilegales.

Otro de los productos alcanzados en la disposición 594/2021 el ente regulador prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del medicamento descripto como tubo plástico de color blanco, rotulado “Envase conteniendo 21 cápsulas blandas, LUNADIN®, LENALIDOMIDA 25 MG, CÁPSULAS BLANDAS, Conservar en su envase original a temperatura (15-30°C), INDUSTRIA ARGENTINA, TUTEUR”, por ser un medicamento falsificado.


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