ANMAT prohíbe la venta y distribución de un medicamento en todo el país

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este jueves la venta y distribución en todo el territorio nacional del medicamento falsificado "Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900".

La decisión fue publicada en el Boletín Oficial y se tomó tras la recepción de una notificación sobre la sospecha de un producto ilegítimo o falsificado, ya que el lote en cuestión no contaba con la etiqueta de trazabilidad correspondiente.

Además, la Dirección de Gestión de la Información Técnica informó que el producto referido no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que el Certificado N° 43.900 pertenece a la firma SURAR PHARMA S.A., y no a HLB PHARMA GROUP S.A., la empresa que comercializaba el producto falsificado.

Ante esta situación, la ANMAT ordenó a HLB PHARMA GROUP S.A. el retiro del mercado del lote falsificado y prohibió su uso, comercialización y distribución en todo el país.

La medida se tomó con el objetivo de proteger a los potenciales compradores y usuarios del medicamento, ya que el uso de un producto sin autorización representa un riesgo para la salud de la población.